配位化学

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在配位化学中,主族金属配位和过渡金属的配位有什么本质区别?

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区别在于,过渡金属和主族元素与配体相互作用的轨道不同。一般过渡金属(3d,4d)形成配合物是过渡金属的d轨道和配体p轨道作用。一般过渡金属(副族)和配体成键,电子只填充在了成键轨道,成键轨道填满,配合物就稳定。常用的经验定律18电子规则也是基于此,即中心原子和... 显示全部 »
区别在于,过渡金属和主族元素与配体相互作用的轨道不同。一般过渡金属(3d,4d)形成配合物是过渡金属的d轨道和配体p轨道作用。一般过渡金属(副族)和配体成键,电子只填充在了成键轨道,成键轨道填满,配合物就稳定。常用的经验定律18电子规则也是基于此,即中心原子和配体合力填满9个成键轨道就是稳定的。一般氮杂环卡宾(NHC)这种强\sigma-给予同时弱\pi-接受基会和配体形成这样的配合物。如果此时配体也可以接受\pi-电子,比如烯烃,则金属的d轨道即可反馈给烯烃的反键p轨道电子。主族元素,IA,IIA和III~VIIA配位情况也不一样碱金属和碱土金属(IA, IIA)与配体相互作用不是共价形式,也就是说,你也可以不认为它是配位键。是通过s轨道反馈到配体p轨道(也可能不反馈)。气相和固相里,IA, IIA中心离子诱导配体极化,和配体通过静电力相互作用。在液相中很可能会电离。IIIA~VIIA多数本身就是配体。。但是也有AlCl_3这种配合物,p轨道之间相互作用。如果是镧系、锕系元素,f轨道屏蔽效应非常强以至于比稀有气体原子实还要接近原子核,导致最外层轨道是原子实的p轨道,类似主族IIIA以后的电子结构,配位情况也更接近IIIA~VIIA族元素。

在配位化学中,主族金属配位和过渡金属的配位有什么本质区别?

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